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　　恒瑞医药12月8日晚间公告，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因，注射用HRS8179通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死。经查询，国内外现无同类产品上市销售。截至目前，HRS8179相关项目累计已投入研发费用约为1184万元。

（文章来源：界面新闻）

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